İSTANBUL (İGFA) – Dünya genelinde 1 milyon kişiyi etkileyen lenfomada erken teşhis umut veriyor.
Genetik testlerin lenfoma hastalığının tedavi muvaffakiyetini kıymetli ölçüde artırdığını söz eden Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Az ve Tanısız Hastalıklar Komitesi Lideri Prof. Dr. Serdar Ceylaner, “Genetik yatkınlıkların incelenmesiyle lenfoma riskinin evvelce belirlenebileceğinin farkında değiliz.” dedi. Lenfoma belirtilerinin ekseriyetle boyun, koltuk altı yahut kasık bölgesinde ağrısız şişlik, açıklanamayan kilo kaybı, gece terlemeleri ve daima yorgunluk üzere belirtilerle kendini gösterdiğini söz eden Prof.Dr. Serdar Ceylaner, bu belirtilerin, öteki hastalıklarla da karıştırılabileceğinden, lenfoma teşhisinde biyopsi ve görüntüleme testleri üzere prosedürlerin kritik rol oynadığını söyledi. Prof.Ceylaner, genetik testlerin kullanımının, bu teşhisin doğrulanmasında ve hastalığın cinsine nazaran spesifik tedavi planlarının oluşturulmasında büyük katkı sağladığını vurguladı.
GENETİK TARAMA İLE LENFOMAYI EVVELCE TESPİT ETMEK MÜMKÜN
“Günümüzde, genetik yatkınlıklar üzerinden hastalıkların evvelden tespit edilmesi mümkün hale gelmiştir.” diyen Ceylaner, lenfoma üzere kanser tiplerinde, bireylerin genetik profillerinin incelenmesinin, yüksek risk taşıyan bireylerin erken periyotta belirlenmesini ve bu bireylerde hami hekimlik uygulamalarının devreye alınmasını sağladığını kaydetti. Ceylaner, “Ailede lenfoma hikayesi olan bireyler, genetik taramalar sayesinde hastalığa yatkın olup olmadıklarını öğrenebilir ve buna nazaran ömür şekillerini şekillendirebilirler.” dedi.
Lenfoma tedavisinde genetik tahlillerin uygulanmasının, kanserin tipine nazaran en tesirli tedavi prosedürlerinin seçilmesini sağladığını belirten Prof. Ceylaner, genetik testlerin yalnızca lenfoma alt tiplerini belirlemekle kalmayıp, tedavi sürecinde hangi ilaç ve formüllerin daha tesirli olacağına dair bilgi verdiğini söyledi.
Lenfoma tedavisinde genetik testlerin, tedavi planının şahsileştirilmesi açısından büyük ehemmiyet taşıdığını tabir eden Ceylaner şunları kaydetti:
“Hastanın genetik profili, hangi tedavi prosedürlerinin daha tesirli olacağını belirlemeye yardımcı olur. Örneğin, makul genetik mutasyonlar, birtakım tedavilere daha düzgün cevap verirken, başkalarına direnç gösterebilir. Bu nedenle, genetik bilgiye dayalı tedavi planları, hastanın tedaviye karşılık verme oranını artırır ve yan tesirlerin minimize edilmesine imkan tanır.”